我老公是全色盲,我很擔(dān)心孩子遺傳他,所以四處打聽后就決定做試管了,醫(yī)生推薦我們做三代試管,說是可以用PGT技術(shù)篩查胚胎就可以排除孩子遺傳色盲的概率,但是我不太懂PGT技術(shù)到底是什么,請問用這個技術(shù)篩查下來有幾種結(jié)果,分別代表什么意思?
第三代試管PGT篩查一共有三個結(jié)果,其中一種是胚胎植入前單基因遺傳學(xué)檢測(PGT-M),二是植入前平衡易位攜帶者檢測(PGT-SR),三是植入前非整倍體遺傳學(xué)篩查(PGT-A)。三代試管PGT是植入前胚胎遺傳學(xué)診斷技術(shù),主要用于幫助夫妻篩查染色體異?;蚣膊?。很多人都聽說過PGS和PGD,但是對PGT比較陌生,其實PGT包括了PGS和PGD,它的全稱是“Preimplantation Genetic Testing”即“移植前基因檢測”,也就是我們常說的三代試管。 為了直觀地區(qū)分PGT適應(yīng)癥名稱,一般都建議用三種不同的字母來區(qū)分不同的適應(yīng)癥,即:PGT-A,PGT-SR,PGT-M,以下就是這三種結(jié)果的具體意思: 1、PGT-A:PGT-A是檢測胚胎染色體是否存在非整倍體的技術(shù),其中A指的是“aneuploidy(非整倍性)”,例如常見的21三體綜合征是非整數(shù)倍體的典型代表,正常人有23對染色體,染色體是成對的,大多數(shù)非整數(shù)倍體胚胎最終會停止流產(chǎn),少數(shù)胚胎會存活下來,但分娩的孩子會有嚴(yán)重的缺陷,PGT-A可以使這種風(fēng)險顯著降低; 2、PGT-M:PGT-M目標(biāo)是檢測胚胎是否攜帶一些可能導(dǎo)致單基因疾病的突變基因,M指的是“monogenic gene defects(單基因疾病或缺陷)”,比如典型的地中海貧血、血友病、白化病等,如果父母攜帶單基因遺傳病基因,做PGT-M可以避免家族遺傳??; 3、PGT-SR:PGT-SR是對胚胎染色體是否存在倒位、平衡易位和羅氏易位的檢查,SR指的是染色體結(jié)構(gòu)異常,PGT-SR可以區(qū)分正常胚胎和攜帶異常胚胎,阻斷染色體結(jié)構(gòu)異常傳遞給下一代的可能性,主要適用人群為夫妻一方為染色體平衡易位攜帶者。 Tips: 其實PGT技術(shù)的目的是避免染色體異常引起的胎停流產(chǎn),避免將異常染色體或基因遺傳給下一代,從而避免對下一代造成嚴(yán)重傷害。如果夫妻一方或雙方有基因問題建議選擇三代試管PGT技術(shù)懷孕,生育健康的孩子。
試管PGT技術(shù)需要多長時間才能產(chǎn)生結(jié)果?
試管pgt技術(shù)一般需要半個月左右才能產(chǎn)生結(jié)果,甚至有時候可能需要一個月才能產(chǎn)生結(jié)果。因為目前臨床試管pgt胚胎篩選有三種方法pgt-a、pgt—m、pgt-sr,不同的篩選方法需要不同的時間,所以無法確認(rèn)結(jié)果的具體時間,并且各生殖中心的篩選檢查速度也會影響結(jié)果時間。
試管PGT技術(shù)可以預(yù)防哪些遺傳疾???
PGT一般是指第三代試管,是在常規(guī)試管受精的基礎(chǔ)上對胚胎進(jìn)行遺傳檢測。在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的胚胎移植到母親的子宮,可以防止攜帶遺傳疾病兒童的出生。PGT試管適用于反復(fù)流產(chǎn)和預(yù)防遺傳病的發(fā)生,目的是阻斷染色體病和單基因遺傳病,可顯著提高妊娠率和活產(chǎn)率。
試管PGT技術(shù)的費用相比第一代和第二代試管嬰兒是否更高?
PGT與第一代試管嬰兒和第二代試管嬰兒相比價格要貴得多,具體費用要看不同的醫(yī)院和政策。PGT試管的優(yōu)勢在于從懷孕的源頭上實現(xiàn)優(yōu)生,是預(yù)防醫(yī)學(xué)的重要組成部分,對有遺傳病的夫婦實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育起著非常重要的作用。