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懷孕前基因篩查是非常有必要的，因為它可以預測出一些潛在的遺傳疾病風險，從而幫助夫婦們更好地做出決策，避免有缺陷的孩子出生，達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。 基因篩查可以檢測出一些常見的遺傳疾病，如地中海貧血、唐氏綜合征、威廉姆斯綜合征等。這些疾病可能在早期沒有任何癥狀，但如果不及時干預，會對孩子的健康和未來產生嚴重影響。通過基因篩查，夫婦們可以了解自己的基因型，預測出孩子可能存在的遺傳疾病風險，從而更好地選擇是否要孩子或如何進行下一步的醫(yī)學干預 除了預測遺傳疾病風險，其因篩查還可以幫助夫婦們了解自己的基因型，預測出孩子的身高、膚色、眼睛顏色等特征。雖然這些特征并不能完全確定孩子的外貌，但可以為夫婦們在孩子出生前提供一些參考信息。 雖然基因篩查有很多好處，但也需要考慮到一些倫理和社會問題。例如，基因篩查可能會涉及到隱私和倫理問題，因為它涉及到個人和家庭的其因信息。此外，其因篩查的結果也可能存在誤差或誤判，導致不必要的精神和物質損失。因此，在進行基因篩查前，夫婦們需要充分了解相關知識，謹慎決策，并在專業(yè)機構和醫(yī)生的指導下進行。 總之，懷孕前基因篩查是非常有必要的，但它也需要考慮到倫理和社會問題。在充分了解相關知識的前提下，夫婦們可以更好地把握機會，避免遺傳缺陷給孩子帶來的不良影響。

孕前基因檢測有必要的，兩個人的基因在結合時發(fā)生突變，那么以這種方式出生的嬰兒可能是異常的。不僅要檢查基因，還要在懷孕3個月左右檢查NT，懷孕4個半月左右檢查下篩，能有效避免胎兒或先天性疾病的發(fā)生的，具有很高的診斷意義的，所以需要檢查的。