染色體是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體。許多的遺傳性疾病是由于懷孕前沒有做檢查,等孩子出生后才發(fā)現(xiàn),為時過晚,一旦染色體異常,可造成流產(chǎn)、先天愚型、先天多發(fā)畸形等問題,這些都會給父母和子女造成了不必要的痛苦。所以孕前檢查染色體是非常重要的。
染色體檢查是檢查染色體數(shù)目或是結(jié)構(gòu)有無異常的方法,一般用于孕前及孕期檢查,能及早發(fā)現(xiàn)遺傳疾病或者預(yù)測生育有遺傳疾病孩子的風(fēng)險。目前臨床上檢查染色體的方法有很多,染色體分帶技術(shù)就是指先用Giemsa(吉姆薩染色法)對人體染色體進(jìn)行染色,呈深淺不同的帶型,每條染色體可顯示出各自特異的帶紋。根據(jù)呈現(xiàn)的帶紋來判斷患者的染色體是否存在光學(xué)顯微鏡下可見的異常。它可以幫助我們分辨出染色體的缺陷,提高識別能力。那么哪些人需要做試管嬰兒染色體檢查?
1、有習(xí)慣性流產(chǎn)史或曾生過不明原因的多發(fā)畸形兒的,這類情況因染色體異常導(dǎo)致胎停、畸形胎兒比例高達(dá)10%以上甚至更高。
2、有明顯體態(tài)異常、發(fā)育障礙、智力低下、多發(fā)畸形或皮紋明顯異常的患者。
3、已經(jīng)生育過染色體異常兒的夫婦。
4、女性原發(fā)性閉經(jīng)和不孕,男性無精子和不育。
5、需長期接觸X線、電離輻射、有毒物質(zhì)的人員,長期處理這類工作環(huán)境,這些外界因素有可能引起染色體的斷裂,畸變,從而造成生育障礙。
6、惡性血液病患者。
7、年齡大于35歲以上的,高齡夫妻雙方染色體出現(xiàn)異常的幾率明顯的增加,這也是為什么高齡家庭懷孕困難和容易流產(chǎn)的原因之一。
8、做唐氏篩查高風(fēng)險的孕婦。
9、夫妻雙方有一方是染色體異常攜帶者。
10、家族遺傳疾病的患者,家族血親中有先天性疾病、智力低下等癥狀的例子,對下一代負(fù)責(zé),建議孕前進(jìn)行染色體檢查。
如果夫妻其中一方或雙方存在染色體異常,那么可以做第三代試管嬰兒,通過第三代試管篩查發(fā)現(xiàn)存在染色體異常的胚胎,選擇健康的胚胎移植母體,減少孕后胎停、流產(chǎn)及生出家族遺傳病胎兒的概率。
提示:由于試管嬰兒有相關(guān)的禁忌癥,有必要進(jìn)行全面檢查以確定是否可以進(jìn)行試管嬰兒,而初步檢查對制定合適的試管嬰兒計劃具有重要意義,因此請不要忽視-試管檢查。