正常情況下，每個人都有22對常染色體和一對性染色體，染色體提供了完整的遺傳物質(zhì)，讓人體功能結(jié)構(gòu)是正常的。每個人的染色體都是一般來源于母親，另一半來源于父親，如果染色體出現(xiàn)異常的話，那么多半都是由于染色體變化所引起的。16號染色體異常其實也是可以要孩子的，但是自然受孕胎兒異常的幾率是比較高的，因此一般是建議做三代試管這樣能夠避免胎兒出現(xiàn)異常
染色體異常其實就是患上了染色體疾病，是由于遺傳物質(zhì)染色體的變化所引起的。如果存在16號染色體異常的話，雖然可以懷孕但是孕期出現(xiàn)生化妊娠、早產(chǎn)、流產(chǎn)的幾率是非常大的。就目前而言然忒異常主要分為兩種，一種是染色體結(jié)構(gòu)的異常，另一種則是數(shù)目上的異常。
染色體結(jié)構(gòu)異常：主要表現(xiàn)為染色體缺失、重復(fù)、易位、倒位等等，部分患者可能表現(xiàn)是正常的，但是檢查之后就會發(fā)現(xiàn)存在未染色體異常，這種情況是非常容易導(dǎo)致胚胎出現(xiàn)染色體異常情況的。
染色體數(shù)目異常：其中染色體非整倍體異常是比較常見的，就是細(xì)胞染色體的數(shù)目出現(xiàn)了增加或者減少一條或者是數(shù)條的情況，這種情況往往會表現(xiàn)為智力、生長發(fā)育遲緩以及特殊面容等。
一般來說，大多數(shù)的染色體異常治療的效果都并不是很理想，因此一般只能夠提前進(jìn)行預(yù)防。如果存在16號染色體異常情況的話，雖然說是可以進(jìn)行自然受孕要孩子的，但是存在較大的生育風(fēng)險，會增加胎兒流產(chǎn)、早產(chǎn)等情況的出現(xiàn)。下面就為大家詳細(xì)介紹一下染色體16號異常要孩子會怎么樣。
1流產(chǎn)：如果女性存在16號染色體異常的情況還堅持自然受孕的話，那么就非常容易導(dǎo)致胎兒在懷孕期間出現(xiàn)流產(chǎn)的情況，對于孕婦和胎兒來說都是非常不利的；
2早產(chǎn)：16號染色體異常的患者是可以正常受孕的，但是可能會導(dǎo)致胎兒的染色體也存在問題，進(jìn)而對胎兒的健康和生長發(fā)育造成影響，進(jìn)而增加了孕期出現(xiàn)早產(chǎn)情況的幾率；
3胎兒畸形：16號染色體異常對于胎兒的影響并不小，可能會導(dǎo)致胎兒的某些地方出現(xiàn)畸形，比如出現(xiàn)特殊面容、生長和資歷發(fā)育緩慢等情況的出現(xiàn)。
Tips:
總而言之，染色體16號異常是能夠自然生育要孩子的，但是由于會增加早茶、流產(chǎn)和胎兒畸形的幾率，因此建議大家還是要謹(jǐn)慎選擇。應(yīng)該及時進(jìn)行遺傳自選，在產(chǎn)前做好染色體檢查、產(chǎn)前診斷等多項工作，降低胎兒異常的幾率。
針對存在16號染色體異常的患者來說治療的效果其實并不明顯，由于染色體異常的患者自然受孕可能會導(dǎo)致胎兒受到影響，因此一般建議大家通過三代試管嬰兒進(jìn)行助孕。16號染色體異常的患者是可以做試管嬰兒的，尤其適合三代試管，因為該項技術(shù)能夠在胚胎移植前進(jìn)行染色體和基因的檢測，進(jìn)一步了解胚胎的健康狀況，進(jìn)而實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。
1、PGT-A：采用測序技術(shù)對試管獲得的胚胎在移植到女性體內(nèi)前進(jìn)行染色體非整倍體的篩查，選擇染色體數(shù)目正常的胚胎進(jìn)行移植；
2、PGT-SR：主要是對染色體結(jié)構(gòu)進(jìn)行篩查，如果胚胎相互易位、羅氏易位、倒位等情況就會被淘汰，選擇健康的胚胎進(jìn)行移植，進(jìn)而提高健康懷孕的幾率；
3、PGT-M：對于家族中已知的致病基因突變進(jìn)行靶向檢測，選擇不存在相關(guān)遺傳病風(fēng)險的胚胎進(jìn)行移植，能夠幫助染色體異?；颊邔崿F(xiàn)健康生育，阻斷缺陷嬰兒的出生。
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